Фармацевтическая фирма Pfizer (США) сообщила о промежуточных результатах третьей стадии испытаний вакцины против COVID-19, которая она разрабатывала вместе с коллегами из BioNTech.
По предварительным данным, эффективность препарата составила 90 %: именно на столько реже заражались волонтеры, которым вместо плацебо досталось реальное лекарство.
Специалисты фирмы отмечают, что вакцина начинает эффективно действовать спустя 28 суток после первой прививки. За этот период человек получает две инъекции. Участниками исследования стали порядка 43,5 тысячи человек, при этом ни у кого не возникли какие-то значительные побочные эффекты.
В скором времени результаты исследования планируют опубликовать несколько рецензируемых научных изданий, после чего фирма приступит к оформлению разрешения для распространения препарата. В фирме заявляют, что к завершению этого года могут поставить на рынок уже до 50 млн доз лекарства, а за 2021 год — 1,3 миллиарда доз.